برای تأیید واکسن تاج به FDA مراجعه کنید صدای آمریکا

برای تأیید واکسن تاج به FDA مراجعه کنید صدای آمریکا



شرکت داروسازی آمریکایی Johnson & Johnson دیروز (چهارم) اعلام کرد که برای تأیید استفاده اضطراری از واکسن ویروس کرونا به اداره غذا و دارو (FDA) مراجعه کرده است.

FDA از کمیته مستقل مشورتی برای بررسی تأیید واکسن جانسون و جانسون درخواست خواهد کرد. گروه مشاوره مستقل در تاریخ بیست و ششم برگزار می شود.

این شرکت گفت به زودی درخواست تأیید استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی اروپا (EMA) را درخواست می کند.

واکسن تولید شده توسط جانسون و جانسون ، در آخرین آزمایش بالینی ، 66٪ اثر بخشی را نشان داد. با این حال ، این شرکت توضیح داد که بهره وری در عفونت شدید کرونر به 85 درصد رسیده است.

بر خلاف واکسن های دیگر ، واکسن جانسون و جانسون فقط باید یک بار تزریق شود. Johnson & Johnson به عنوان یک دوز واکسن کرونا شناخته شده است.

هنگامی که واکسن اضطراری مجاز است ، جانسون و جانسون حدود 100 میلیون دوز تا ژوئن تحویل می دهند.

تاکنون ، دولت ایالات متحده استفاده اضطراری از واکسن کرونر ساخته شده توسط Pfizer-Bioentech و Modena را تأیید کرده است.

شناخته شده است که هر دو واکسن بیش از 90٪ موثر هستند.

اخبار صدای آمریکا



دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *